LISTE DES RÉSUMÉS 

Conclusion des auteurs:

Le darolutamide a significativement amélioré la survie sans métastase évaluée par imagerie classique lorsqu’il était associé à un traitement antiandrogénique et à une radiothérapie locorégionale dans le cadre d’un cancer de la prostate localisé à risque très élevé, ou biochimiquement persistent/récurrent. Le suivi est en cours pour valider les marqueurs indirects de survie sans métastase évaluée par imagerie classique pour ce qui est de la survie globale. 

Author: Niazi, T. et al. 

Oral Abstract #LBA4

Conclusion des auteurs:

Les résultats d’efficacité étaient en faveur de l’association DARO + traitement antiandrogénique, comparativement au traitement antiandrogénique seul, chez les patients atteints de CPHSm à volume élevé ou faible. Les analyses de sensibilité étayent la robustesse de ces résultats, tant avec des groupes témoins historiques que contemporains. L’association DARO + traitement antiandrogénique a été bien tolérée pour le traitement du CPHSm chez tous les patients, quel que soit le volume de la maladie. 

Author: Shore, N.D. et al.

Résumé no 2242P

Conclusion des auteurs:

Dans l’étude ARASEC, un faible taux d’APSi et un taux d’APS < 0,2 ng/mL sous darolutamide ont été associés à une amélioration de la SSP, de la SG, du délai d’apparition d’un CPRCm et de la SSPr. Le profil d’innocuité du darolutamide est resté inchangé, quel que soit le taux d’APS initial. 

Author: Maclachlan, A.A. et al. 

Résumé no 2374eP

Conclusion des auteurs:

Dans cette cohorte nationale d’anciens combattants américains, la trithérapie à base de darolutamide a été associée à une mortalité à un an significativement plus faible que la trithérapie à base d’abiratérone chez les patients atteints d’un CPSCm nouvellement diagnostiqué. Des recherches supplémentaires avec un suivi plus long sont nécessaires pour confirmer ces observations et évaluer d’autres critères d’évaluation, notamment la toxicité et la qualité de vie.

Author: Filmore, N. et al. 

Résumé no 2297P

Conclusion des auteurs:

Chez les patients atteints de CPHSm présentant des caractéristiques initiales globalement similaires, les deux cohortes ont obtenu des résultats cliniques favorables. La trithérapie à base de darolutamide a été associée à un taux de survie sans résistance à la castration à 24 mois numériquement plus élevé, ainsi qu’à un risque plus faible d’interactions médicamenteuses potentielles avec les médicaments concomitants, ce qui concorde avec son profil pharmacocinétique. Ces résultats appuient l’utilisation du darolutamide comme option thérapeutique efficace et bien tolérée pour le CPHSm en Chine. 

Author: Luo, M. et al.  

Résumé no 2371eP

Conclusion des auteurs:

ctDNA identifies clinically distinct mHSPC populations. Detectable ctDNA is associated with less favorable clinicopathological features and higher biochemical tumor burden at study entry, supporting ctDNA-based stratification in ProBio.

Author: De Laere, B. et al.   

Résumé no 2310eP

Conclusion des auteurs:

Les données en situation réelle de l’étude DEAR-EST confirment l’efficacité du DARO dans le traitement du CPRCnm, avec une meilleure tolérance précoce et une durée de traitement plus longue entraînant des bienfaits cliniques à long terme par rapport à l’ENZA.

Author: George, D.J. et al. 

Résumé no 2062eP

Conclusion des auteurs:

En milieu clinique, le darolutamide a présenté de manière constante des profils d’innocuité et d’efficacité favorables dans la population européenne et dans l’ensemble de la population lors de la quatrième analyse provisoire, ce qui justifie son utilisation comme traitement de référence chez les patients atteints de CPRCnm. 

Author: Briganti, A. et al.

Résumé no 2055eP

Conclusion des auteurs:

Dans l’étude PEACE-3, environ un tiers des administrations de médicaments concomitants comportaient une interaction médicamenteuse modérée ou majeure avec l’enzalutamide et étaient associées à des cotes nettement plus élevées de douleur, d’événements CV, de nausées et d’hypertension sévère. L’identification systématique et la prise en charge proactive des interactions médicament-médicament devraient être intégrées au traitement à base d’enzalutamide et enregistrées de manière prospective dans les futurs essais cliniques. 

Author: Bsilat, M. et al. 

Résumé no 2245P 

Conclusion des auteurs:

La xérostomie était fréquente, mais la plupart des événements étaient de grade 1. Parmi les événements de grade 2, la moitié est survenue à la dose de 150 kBq/kg (dose dont l’évaluation n’est pas poursuivie), et tous les événements observés à la dose de 125 kBq/kg se sont améliorés. L’absorption par les glandes salivaires était faible et le taux d’α-amylase salivaire n’était pas prédictif de l’incidence de la xérostomie. Dans l’ensemble, le 225Ac-PSMA-Trillium a été bien toléré; la xérostomie n’a pas entraîné d’arrêt du traitement et s’est sensiblement améliorée au cours du suivi. 

Author: Hotte, S.J. et al. 

Résumé no 2270P 

Conclusion des auteurs:

L’amplification du gène du RA permet d’identifier les patients peu susceptibles de tirer des bienfaits de l’ExBAT, tandis qu’un statut RA non amplifié prédit une réponse durable. Le profilage de l’ADNtc peut orienter la sélection des patients vers l’ExBAT et mérite une validation prospective..

Author: Bastos, D.A. et al.  

Résumé no 2259P

Conclusion des auteurs:

Une FT initiale > 15 % permet de repérer les patients présentant le risque de progression le plus élevé dans les deux groupes, tandis que la détection de l’ADNtc sous traitement permet de repérer les patients à risque élevé sous monothérapie standard au radium 223. Une FT initiale ≤ 15 % permet de repérer les patients plus susceptibles de bénéficier de l’olaparib. Nous proposons un cadre décisionnel exploratoire à plusieurs temps, combinant le suivi initial et pendant le traitement, afin d’orienter la prise en charge et la conception des essais cliniques. 

Author: McKay, R.R. et al.  

Résumé no 2232P

Conclusion des auteurs:

Dans la pratique clinique courante en Espagne, le radium 223 était plus fréquemment utilisé dans les premières lignes de traitement du CPRCm, où son utilisation était associée à une SG significativement plus longue, ce qui plaide en faveur d’une intégration précoce dans la séquence thérapeutique. La réalisation d’au moins 5 injections de radium 223 était fortement corrélée à une amélioration de la survie, soulignant la pertinence clinique de la continuité du traitement.

Author: Alvarez Ballesteros, P. et al.   

Résumé no 2230P

Conclusion des auteurs:

Dans ces analyses exploratoires, les altérations des gènes de la RRH n’étaient ni plus fréquentes dans les groupes définis par les facteurs de risque cliniques ni associées à la SSPr sur le plan pronostique, bien que la puissance statistique de l’analyse soit insuffisante pour exclure un effet sélectif sur les gènes RRH. Les altérations de TP53 et du RA avaient une valeur pronostique dans le cadre d’une monothérapie au radium 223, mais pas dans le cadre d’un traitement combiné, et la FT initiale était élevée dans les sous-groupes cliniques avec un bienfait réduit de l’olaparib. Ensemble, ces résultats donnent à penser que le fardeau de la maladie à l’inclusion pourrait être un modificateur potentiel du bienfait de l’olaparib. 

Author: McKay, R.R. et al.   

Résumé no 2324eP 

Conclusion des auteurs:

Dans cet essai à répartition aléatoire comparant le DARO à l’ENZ, les résultats à long terme et ceux rapportés par les patients étaient cohérents avec l’analyse primaire à 24 semaines, le DARO étant associé à moins de changements cognitifs, tant objectifs que rapportés par les patients, que l’ENZA à 48 semaines.  

Author: Kwon, D. et al.

Résumé no 2280P

Conclusion des auteurs:

Aucune association entre le SRP et le score CANTAB initial n’a été observée. Le domaine CANTAB ayant subi la modification la plus importante sous ENZA était plus élevé que sous DARO dans tous les quartiles de SRP, ce qui suggère un mécanisme d’effet médicamenteux. Ces résultats étayent l’existence d’un mécanisme à l’origine des ARTACE, indépendant du risque génétique de la maladie d'Alzheimer.

Author: Ryan, C.J. et al. 

Résumé no 2244P  

Conclusion des auteurs:

Tant un début précoce que l’âge avancé au moment de l’inclusion étaient fortement associés à une survie plus courte en cas de cancer de la prostate avancé. Cette relation ne s’explique pas par le traitement, les métastases de novo, l’APS, les facteurs de risque cardiovasculaires ou la fragilité auto-déclarée. Des analyses pilotes de biomarqueurs indiquent que le vieillissement épigénétique et l’HC pourraient constituer des biomarqueurs potentiels du vieillissement en cas de maladie avancée. 

Author: Guard, H.E. et al.  

Résumé no 2287P

Conclusion des auteurs:

Dans cette vaste analyse en situation réelle, le DARO a été associé à un risque significativement plus faible d’arrêt du traitement et de mise en route d’un traitement ultérieur que l’ENZA ou l’APA, ainsi qu’à un nombre moindre d’arrêts signalés par le médecin en raison d’effets indésirables. Des études comparatives supplémentaires sont nécessaires pour éclairer les décisions thérapeutiques chez les patients atteints de cancer de la prostate métastatique (CPm) APMN/S. 

Author: Mucci, L.A. et al.  

Résumé no 2359eP 

Conclusion des auteurs:

Les résultats regroupés de différents essais ont fourni des données pharmacocinétiques et d’innocuité concordantes étayant le choix de la dose à 120 mg d’élinzanétant pour une évaluation clinique chez les hommes présentant des symptômes vasomoteurs associés à un traitement antiandrogénique. 

Author: Tombal, B. et al.    

Résumé no 2069eP